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產(chǎn)品名稱:

β-肌動蛋白/β-Actin單克隆抗體

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
β-肌動蛋白/β-Actin單克隆抗體這個基因編碼六種不同肌動蛋白中的一種。肌動蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì),參與細胞的運動、結(jié)構(gòu)和完整性。肌動蛋白是收縮裝置的主要組成部分,是兩種非肌肉細胞骨架肌動蛋白之一。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-beta-Actin?

中文名稱:β-肌動蛋白/β-Actin單克隆抗體

抗體來源:小鼠

克隆類型:單克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、羊、魚、豚鼠、倉鼠、貓?

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:200-1000 IHC-F=1:200-1000 ICC=1:100-500 IF=1:200-500 (石蠟切片需做抗原修復(fù))

分  子 量:42kDa

?細胞定位:細胞漿

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta-Actin:

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:Beta Actin; beta-Actin; ACTB; Actin cytoplasmic 1; Actin, beta; Beta actin; beta cytoskeletal actin;A X actin like protein; ACTB; Actin cytoplasmic 1; alpha sarcomeric Actin; Actx; Beta cytoskeletal actin; Melanoma X actin; PS1TP5BP1; ACTB_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

加載控制

這個基因編碼六種不同肌動蛋白中的一種。肌動蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì),參與細胞的運動、結(jié)構(gòu)和完整性。肌動蛋白是收縮裝置的主要組成部分,是兩種非肌肉細胞骨架肌動蛋白之一。[由RefSeq提供,2008年7月]。

 

功能:

肌動蛋白是高度保守的蛋白質(zhì),參與各種類型的細胞運動,在所有真核細胞中普遍表達。

 

亞細胞位置:

細胞質(zhì)。細胞骨架。

 

組織特異性:

在所有真核細胞中普遍表達。

 

翻譯后修改:

是相關(guān)的。

通過化學(xué)(化學(xué)1,化學(xué)2或化學(xué)3)氧化Met-44形成蛋氨酸亞砜,促進肌動蛋白絲解聚。蛋氨酸亞砜是立體定向生產(chǎn)的,但尚不清楚是(S)-S-氧化物還是(R)-S-氧化物。

 

疾?。?/span>

ACTA1缺陷是導(dǎo)致3型(NEM3)線蟲性肌病的原因[MIM:161800]。一種線形肌病。向列型肌病是一種肌肉疾病,其特征是嚴重程度和發(fā)作程度各不相同的肌肉無力,組織學(xué)檢查顯示肌肉纖維中存在異常的線狀或桿狀結(jié)構(gòu)。組織學(xué)水平的表型是可變的。一些患者出現(xiàn)的區(qū)域沒有氧化活性,肌纖維內(nèi)含有(核心)。核心病變是非結(jié)構(gòu)性的,邊界很差。

acta1缺陷是先天性肌病的一個原因,其肌絲過多(mpcetm)[mim:161800]。肌病一種先天性肌肉疾病,在組織學(xué)上以缺乏正常肌原纖維和線粒體的肌漿區(qū)域為特征,并被密集的細絲所取代中心核、棒、參差不齊的紅色纖維和壞死是不存在的。

 

相似性:

屬于肌動蛋白家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

 

公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
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